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二、高中生物 关于蛋白质合成的正确流程1、Win10系统关闭自动更新功能步骤方法、按WIN+R打开运行，输入services.msc回车然后找到“Windowsupdata”服务，双击后设置为禁用应用即可方法推迟自动更新。
三、蛋白质合成过程1、蛋白质的合成过程大致分为5个阶段、(1)氨基酸的激活.(2)肽链合成的启动.(3)肽链的延长.(4)肽链合成的终止和局衡释放.(5)肽链谨消的折叠和加桐晌做工处理.。
四、蛋白质生物合成的主要过程1、细胞核内DNA先转录成mRNAmRNA通过核孔出来进入核糖体内翻译在核糖体内变成氨基酸再通过脱水缩合形成肽链肽链在进入内质网并在其中盘曲折叠进行后加工形成蛋白质后再由高尔基体分泌出细胞外ok结束。
五、蛋白质合成 过程1、细胞核内DNA先转录成mRNAmRNA通过核孔出来进入核糖体内翻译在核糖体内变成氨基酸再通过脱水缩合形成肽链肽链在进入内质网并在其中盘曲折叠进行后加工形成蛋白质后再由高尔基体分泌出细胞外ok结束。
六、真核生物的蛋白质合成过程是什么样呢？1、真核生物的蛋白质合成真核细胞的蛋白质翻译需要大量的蛋白因子，翻译后加工和定向输送比原核复杂得多。
2、翻译起始真核的翻译起始比原核更复杂，因为、①真核mRNA的二级结构更为多样和复杂。
3、真核mRNA是经过多重加工的，它被转录后首先要经过各种加工才能从细胞核进入细胞质中，并形成各种各样的二级结构。
4、一些mRNA与几种类型的蛋白质结合在一起形成一种复杂的颗粒状，有时称核糖核蛋白粒(ribonucleoproteinparticle),在翻译之前，它的二级结构必须改变，其中的蛋白质必须被去掉。
5、②核糖体需要扫描mRNA以寻找翻译起始位点。
6、真核mRNA没有SD序列来帮助识别翻译起点，因此核糖体结合到mRNA的5’端的帽子结构并向3’端移动寻找翻译起点。
7、这种扫描过程很复杂，知之甚少。
8、真核翻译起始用到的起始因子(eIF)至少有9种，多数的功能仍需进步研究。
9、eIF3的功能类似IF防止核糖体大小亚基过早结合，eIF2-GTP类似与IF2-GTP，促进起始aa-tRNA、mRNA与小亚基的结合，eIF4能识别并结合在mRNA的帽子结构上。
10、起始复合物的形成过程、(1)40S小亚基-(eIF-3)结合到(eIF-2-GTP)-Met-tRNAiMet复合物上形成40S前起始复合物(40Spreinitiationcomplex)。
11、这里，eIF-2-GTP介导了起始tRNA与40S小亚基的结合，然后eIF-2-GDP通过eIF-2B(鸟苷酸释放蛋白)再生。
12、此时，由于eIF-3和40S小亚基相结合，eIF-6和60S大亚基相结合，所以小亚基暂时还不能与大亚基相结合。
13、(2)40S前起始复合物结合到mRNA5’端形成40S起始复合物。
14、消耗1个ATP。
15、该过程需要ATP，另外还需要一些起始因子(eIF-4A、eIF-4B、eIF-4F、eIF-1)。
16、eIF-4F能识别并结合在mRNA5’端的帽子结构上，eIF-4A(一种ATPase)和eIF-4B(一种helicase)改变mRNA的二级结构。
17、(3)40S起始复合物向3’端移动扫描mRNA寻找适当的起始密码子(通常是5’端附近的AUG)，直到Met-tRNAiMet与之配对。
18、除酵母外的高等真核生物、GCCGCCpurCCAUGG(4)60S大亚基与40S复合物结合形成80S起始复合物，eIF2-GDP、eIF3离开此时，60S大亚基上的eIF-6已经被释放。
19、在形成复合物过程中，在eIF-5参与下，eIF-2-GTP水解成eIF-2-GDP。
20、eIF-eIF-eIF-4A，eIF-4B，eIF-4F，eIF-1从起始复合物上释放。
21、延伸(1)入位真核生物入位需要延伸因子为EF-它是多亚基蛋白，同时具有EF-Tu、EF-Ts的功能。
22、50kD的延伸因子eEF-1α-GTP与aa-tRNA结合，引导aa-tRNA进入A位点后，eEF-1α-GTP水解，随后eEF-1α-GDP离开核糖体，在eEF-1β、eEF-1γ的帮助下，eEF-1α-GDP再生为eEF-1α-GTP。
23、在真菌(如酵母)中，需要另一个延伸因子eEF-3与eEF-1α共同引导aa-tRNA的入位。
24、(2)肽键形成(转肽)核糖体大亚基的肽酰转移酶活性催化A位点α-氨基亲核攻击P位点的aa的羧基，在A位点形成一个新的肽键。
25、P位点上卸载的tRNA从核糖体上离开(3)核糖体移位移位需要一个100kD的延伸因子eEF-2-GTP。
26、eEF-2-GTP结合在核糖体未知的位置上，GTP水解成释放的能量使核糖体沿mRNA移动一个密码子的位置，然后eEF-2-GDP离开核糖体。
27、终止真核细胞中有两个释放因子eRF-1和eRF-3(GTP结合蛋白)介导终止。
28、当GTP结合到eRF-3后它的GTPase活性就被激活，eRF-1和eRF-3-GTP形成一个复合物，当UAG，UGA，UAA进入A位点时，该复合物就结合到A位点上，接着GTP水解促使释放因子离开核糖体，mRNA被释放，核糖体解体成大小亚基，新生肽在肽酰转移酶催化下被释放。
七、蛋白质合成过程1、起始阶段：mRNA在细胞核合成过后通过核孔进入细胞质基质，与核糖体结合，携带甲硫氨酸的的tRNA、通过与碱基AUG的互补配对进入位点1。
2、进位：根据位点2上密码子引导，相应的氨基酸的tRNA进入位点称为进位。。
3、转肽：转肽酶催化催化位点1上甲硫氨酸与位点2上tRNA携带的氨基酸发生脱水缩回，是位点2上tRNA链接一个二肽。。
4、移位：核糖体向后移动三个碱基的位置，原来位点2变成位点新的位点2空出来了，继续进行进位转肽和移位，不但重复这三步，每循环一次，多肽链上就多一个氨基酸，多肽链就延伸一点。。
5、直到位点2上的密码子是UAA、UAG、或UGA这三种终止密码子，因为没有对应的tRNA及氨基酸与终止密码子结合，多肽链的延伸到此为止。。
八、蛋白质合成的过程是什么?1、多肽链合成 核蛋白体大小亚基，mrna起始trna和起始因子共同参与肽链合成的起始。
九、简述蛋白质的合成过程1、蛋白质生物合成过程可分为五个阶段，氨基酸的活化、多肽链合成的起始、肽链的延长、肽链的终止和释放、蛋白质合成后的加工修饰。
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