水质中氨氮的测定方法【水中氨氮的测定方法】

1、移液枪移液要准和规范    如果没不清楚自己移液到底好不好的可以用移液枪取水，在天平上称，看差值。每次移液的时候注意下不要让打出的液枪口处产生的泡飞溅出来在别的容器里。

2、实验式用水    如果所用水源质量没那么好，氨含量过高，照成空白值高，可以将水加热蒸馏，一般的纯水机只有没故障都能达到要求。。

3、试剂    试剂中确保无氨。酒石酸钾钠配置的时候，溶解成水溶液后，可以用加热的方式煮沸去除酒石酸钾钠水容液中的游离氨。

4、钠氏试剂   钠氏试剂配置时，应严格按照标准上的方法操作小心配置，不同比例的二种试剂会极大的影响显色灵敏度，同时钠氏试剂有毒使用时应小心皮肤接触。。

5、显色时间的控制    从滴加钠氏试剂到上机，把显色时间控制在12分钟左右。这样的效果比较好，同时上机操作时间不宜过慢，最好在显色25分钟内做完。否则线性差。

6、钠氏试剂过滤   钠氏试剂不宜保存太久，滴加钠氏试剂应取上清液。最好是配置完钠氏试剂。等其静置沉垫。在将试剂用无氨滤纸过滤。这样就降低了试剂杂质对样品的影响。

7、加入顺序   建议先加酒石在加水一半摇匀，之后加标液在定容。最后加钠氏试剂摇匀这样误差小又方便控制住显色10分钟后上机的时间。觉得有帮助的请投。

8、    标准曲线建议按实际情况步点均与。比色皿选用也根据荧光值和常测样品含量选择。如选则3CM的比色皿。曲线标液最大点不宜超过2mg/L这样同时比1 2cm的提高了灵敏度 以上纯属个人四9经验。觉得有用的话请投帮助更多人。

1、水质中氨氮的测定方法如下、水样预处理无色澄清的水样可直接测定。

2、色度、浑浊度较高和含干扰物质较多的水样，需经过蒸馏或混凝沉淀等预处理步骤。

3、标准曲线的绘制吸取0、0.00、00、00、00和0mL铵标准使用液于50mL比色管中，加水至标线，加0mL酒石酸钾钠溶液，混匀。

4、加5mL纳氏试剂，混匀。

5、放置10min后，在波长420nm处，用光程10mm比色皿，以水为参比，测定吸光度。

6、由测得的吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量(mg)对校正吸光度的标准曲线。

7、水样的测定分取适量的水样(使氨氮含量不超过0.1mg)，加入50mL比色管中，稀释至标线，加0mL酒石酸钾钠溶液(经蒸馏预处理过的水样，水样及标准管中均不加此试剂)，混匀，加5mL的纳氏试剂，混匀，放置10min。

8、空白试验以无氨水代替水样，作全程序空白测定。

1、水体中氨氮的富集会影响水生物的生长。

2、因此，氨氮指标是环境监测的强制性项目，包括地下水环境质量标准、地表水环境质量标准、国家饮用水卫生标准、污水综合排放标准、制浆造纸工业水污染物排放标准、污染控制标准用于生活垃圾填埋场等。

3、目前测定氨氮的方法主要有光谱法、滴定法、电化学分析法、流动注射法、色谱法等。

4、其中，光谱法是主要的国家标准，主要涉及奈氏试剂比色法和水杨酸分光光度法。

5、，且奈斯勒试剂比色法需要使用剧毒的碘化汞，会对环境产生影响。

6、相对而言，水杨酸分光光度法更环保，检出限低。

7、是一种值得推广的检测技术。

8、检测所需的仪器和试剂可见分光光度计NH4Cl(优级纯)、无水Na2CO四硼酸钠、酒石酸钾钠、CuSO硫酸锰、CaClMgSOKH2PONaCl、K2SONaNONaNOZnSOAgNO水杨酸亚硝基铁氰化钠和硫酸亚铁铵均为分析纯。

9、二氯异氰尿酸钠(NaDCC)，有效氯含量为60%。

10、氨氮标准储备液(ρ=1000mg/L)、用电子天平称取8190gNH4Cl(NH4Cl，纯优级，100～105℃干燥2h)，溶于水，转移置于1000mL容量瓶中，稀释至刻度。

11、此溶液可稳定1个月。

12、氨氮标准中间溶液(ρ=100mg/L)、移取0mL氨氮标准储备液于100mL容量瓶中氨氮传感器，稀释至刻度。

13、此溶液可稳定1周。

14、氨氮标准溶液(ρ=0mg/L)、移取0mL氨氮标准储备溶液于100mL容量瓶中，稀释至刻度。

15、氨氮固体检测试剂、试剂水杨酸、硝基铁氰化钠、NaDCC、硼砂、碳酸钠按一定质量比(0.0、0.025)混合得到氨氮固体检测试剂。

16、检测实验过程将氨氮标准使用溶液0.0、0.0.0.10mL移入10mL比色管中，用水稀释至刻线配制成0.0～0mg/L氨氮标准溶液。

17、加入适量氨氮检测固体试剂，摇匀，反应一定时间后比色。

18、以试剂空白为参照，用1cm比色皿在696nm处测量吸光度，平行3次。

19、结果与分析反应条件的选择(1)选择显色时间选择0.5mg/L氨氮标准溶液，加入氨氮检测固体试剂混匀氨氮传感器，25℃反应120分钟，然后测定吸光度值，结果表明反应液的吸光度值随着时间的延长逐渐增大，反应10分钟后基本保持不变，吸光度值保持在0.495±0.00吸光度值保持在120min内无变化，因此显色时间为10min。

20、(2)pH的影响制剂pH为0,0,0,0,5,8,6,0,5mg/L氨氮标准溶液每10mL，加氨氮试验固体试剂混匀，25℃反应10分钟，显色后测定吸光度，结果表明待测水样pH在0～吸光度值达到****值，并维持在0.500±0.005。

21、当pH＜0或pH＞6时，吸光度值迅速下降，因此公式要求被测水样的pH值范围在0～6之间。

22、(3)温度的影响选择0.5mg/L氨氮标准溶液，加入氨氮测试固体试剂混匀，分别在5℃、10℃、20℃、25℃、30℃,35℃,40℃反应10min，比色法测定吸光度值，结果表明当温度低于25℃时，氨氮反应液的吸光度值随温度升高而增加。

23、在25℃～35℃之间，其吸光度值吸光度基本不变，当高于35℃时，其吸光度随温度升高呈下降趋势，因此测量过程中反应温度以25℃为宜C至35°C。

24、结论本发明的氨氮检测固体试剂检测氨氮快速、简便、准确、可靠。

25、与其他使用固体试剂快速检测水中氨氮的方法相比，该方法使用碳酸钠-硼砂缓冲试剂代替氢氧化钠，解决了氢氧化钠在空气中易潮解的缺点，提高了pH测量方法中使用。

26、量程，如与比色计配套使用，可用于多种水环境中氨氮的快速检测。

27、目前氨氮测定法对低温较为敏感。

28、这可能是由于在低温下水中化学反应变慢，从而导致测定结果较低。

29、进一步实验证明，25℃以下试剂反应时间延长。

30、长达30min，可消除低温影响。

31、日出为甘，日落为丹，故为甘丹。

32、甘丹科技河北有限公司坐落于环渤海经济区腹地的成语之乡河北邯郸，是一家专业从事水质生态监测，环境生态监测，人体测温、数字化智慧水务云端管理系统、工业自动控制系统、水处理设备、物联网传感器的高科技生产型企业。

33、公司集研发、生产、销售、售后于一体，把控产品研发至售后每个环节。

1、水体中氨氮的富集会影响水生物的生长。

1、水体中氨氮的富集会影响水生物的生长。

1、氨反应生成淡红色棕色胶态化合物，此颜色在较宽的波长范围内具有强烈的吸收。通常测量波长在410-425nm。。

2、本法最低检出浓度为0.025mol/L，测定上限为2mg/L。本法适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水。具体检测步骤可按照以下标准进行：GB7479-。

3、铵与水杨酸和次氯酸盐离子反应生成蓝色化合物，在波长697nm具有最大吸收。。

4、本法最低检出浓度为0.01mg/L，测定上限为1mg/L。适用于饮用水、生活污水和大部分工业废水中氨氮的测定。具体检测步骤可按以下标准进行：GB7481-。

1、水质中氨氮的测定方法如下、水样预处理无色澄清的水样可直接测定。

2、色度、浑浊度较高和含干扰物质较多的水样，需经过蒸馏或混凝沉淀等预处理步骤。

3、标准曲线的绘制吸取0、0.00、00、00、00和0mL铵标准使用液于50mL比色管中，加水至标线，加0mL酒石酸钾钠溶液，混匀。

4、加5mL纳氏试剂，混匀。

5、放置10min后，在波长420nm处，用光程10mm比色皿，以水为参比，测定吸光度。

6、由测得的吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量(mg)对校正吸光度的标准曲线。

7、水样的测定分取适量的水样(使氨氮含量不超过0.1mg)，加入50mL比色管中，稀释至标线，加0mL酒石酸钾钠溶液(经蒸馏预处理过的水样，水样及标准管中均不加此试剂)，混匀，加5mL的纳氏试剂，混匀，放置10min。

8、空白试验以无氨水代替水样，作全程序空白测定。

转载请注明出处阿文说说网 » 水质中氨氮的测定方法【水中氨氮的测定方法】