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第十一届全国神经眼科学术会议童绎教授纪念讲座深切悼念我国神经眼科事业的领路人童绎教授，本届全国神经眼科学术会议特别安排童绎教授纪念讲座环节，由解放军总医院眼科医学部魏世辉教授和中国医学科学院北京协和医院钟勇教授主持。首先由解放军总医院眼科医学部魏世辉教授进行了童绎教授缅怀致辞，随后北京中医药大学东方医院韦企平教授分享了《Leber遗传性视神经病变71例误诊分析》、浙江大学遗传学研究所管敏鑫教授分享了《疾病为导向的基础研究与临床转化--Leber遗传性视神经病变》、首都医科大学附属北京同仁医院李杨教授分享了《WFS1基因与Wolfram综合征》，为本届大会的启幕做出了意义深远的开篇。童绎教授是神经眼科最让人尊敬的前辈之一。作为医疗工作者，他为祖国的医疗事业献出了青春年华，一生都在和艰难困苦与疾病作斗争；作为神经眼科的先行者，他治学严谨，教学相长，为我国神经眼科特别是LHON的发展作出了巨大的贡献。童绎教授常说：作为一名医生，你要为病人负责。如果你医术精湛，请把他治好；如果水平不够没关系，请把他推荐给可以医治他的医生。这种视患者为亲人的精神值得每一位医疗工作者学习。韦企平教授介绍道，童绎教授晚年依旧一心挂念我国神经眼科的发展，始终坚持奔赴在视神经疾病的各大学术会议，对LHON的关注尤甚。缅怀童绎教授之后，韦教授开始了他今日讲座的主题——Leber遗传性视神经病变71例误诊分析。韦教授的讲述深入浅出，以诸多病例为引分析了LHON容易被误诊为ON、NAION等的原因，并详细讲解了LHON的临床特点，让在场的听众都受益匪浅。李杨教授主要介绍了WFS1基因和Wolfram综合征（WFS）。该病患者的临床表现多样且表型多样（症状多、贯序出现、涉及多学科），而全基因组测序（WGS）可以检出深内含子变异和拷贝数异常变异，解决少部分病例未能得到明确检测的问题，因此基因检测对诊断非典型WFS1患者至关重要。从2004年开始，管敏鑫教授团队和童教授围绕着LHON这一个典型的罕见病开展了近二十年的合作，共收集了近2000个LHON家系的队列，对这个疾病的遗传基础发病机制临床转化进行了系统的研究，并取得了显著的成绩。网页链接

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